Metodo CRISPR-Cas | Una breve storia dell’ingegneria genetica

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Il metodo CRISPR-Cas è il più importante e famoso dei moderni strumenti di ingegneria genetica. L’insistenza sulla tecnica Rmna è per questo. Ma il problema è l’ideologia che userà questa tecnica e non la tecnica in sé. E come si farà strada.

Direttamente dal World Economic Forum (WEF):

La biologia sintetica include CRISPR, una tecnologia di editing genetico attualmente utilizzata per combattere il COVID-19.

Stiamo parlando di migliorare la biologia e riprogettare gli organismi per scopi benefici”.

CRISPR è una tecnologia che può essere utilizzata per modificare i geni e come tale è in grado di cambiare il mondo.

CRISPR:
Questo è un modo per trovare un pezzo specifico di DNA all’interno di una cellula.
Quindi, il passaggio successivo nella modifica dei geni CRISPR è solitamente responsabile dell’alterazione di quel frammento di DNA.

“Questo ci consentirà non solo di modificare i genomi, ma anche, cosa importante, di scrivere un nuovo codice di vita: avremo permessi a livello di scrittura”, https://www.weforum.org/agenda/2021/04/global-technology-governance-summit-gtgs-future

Nuovi progressi nell’editing genetico
Nell’ottobre 2020, Emmanuelle Charpentier e Jennifer A. Doudna hanno fatto la storia con il Premio Nobel per la chimica per la loro svolta nella tecnologia di editing genetico, CRISPR / Cas9.
Per spiegarlo in termini semplici, pensalo come a delle forbici genetiche, enzimi che tagliano pezzi di DNA e ripristinano la loro normale funzione.
Questa tecnologia genetica di Charpentier e Doudna può recidere strategicamente qualsiasi tipo di molecola di DNA in una posizione specifica.

Nel 2021, il teaser tecnologico CRISPR ha aperto nuovi orizzonti nella lotta contro molte malattie in modi nuovi. Ora gli esperti dicono che vediamo questa promessa teorica in tempo reale.
“Ora, per la prima volta, è stato dimostrato che questa tecnologia può essere utilizzata negli esseri umani.

Un farmaco a base di CRISPR è stato iniettato nel sangue di persone nate con una malattia chiamata amiloidosi da transtiretina, che causa la malattia mortale, ed è stato dimostrato che riduce significativamente la produzione di proteine ​​tossiche da parte del loro fegato”, ha spiegato Brimberg. “Questa è una pietra miliare nel campo dei farmaci a base di mRNA”.
https://www.healthline.com/health-news/from-vaccines-and-gene-editing-to-malaria-treatments-the-important-medical-innovations-of-2021#New-developments-with-gene

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